您当前的位置:首页 > 华仪资讯 > 行业资讯
液相色谱仪的故障问题

    液相色谱仪,在分析仪表中具有高效、快速、灵敏等特点,应用于生物化学、生物医学、环境化学、石油化工等部门。但是在使用过程中由于多方面因素的影响,是的液相色谱仪出现故障问题。液相色谱仪常见的故障问题主要有如下几种:一起和北京色谱仪小编看一下吧!
    一、保留时间变化
    保留时间的变化有三种情况:波动、缩短、延长。
    保留时间出现波动时,应检查柱温是否处于恒温状态,如果设置为室温,气温的变化会引起保留时间的波动,应该设置为恒定温度;等度和梯度间还没有充分达到平衡状态时,应该用十倍以上柱体积的流动相去平衡色谱柱;缓冲液浓度太低时,应换用>25mmol/L的缓冲液;色谱柱被污染或已经接近柱寿命时,应更换保护柱或换新色谱柱。
    保留时间缩短时,流速增加,应检查流速的设定;柱温高时,应检查柱的设置;进样量太大时,减少样品用量或降低样品浓度;流动相的组成发生了改变,比如流动相中易挥发有机相蒸发,两相之间互溶不好,会导致流动相不均匀或某一相出现部分沉淀;流动相的PH值应保持3~7.5范围内,否则会引起柱键合相的流失。
    保留时间延长时,流速减小,应检查流速的设定和管路是否有泄露;柱温低时,检查柱温的设置;流动相的组成发生了改变,比如流动相中易挥发有机相蒸发,两相之间互溶不好,会导致流动相不均匀或某一相出现部分沉淀;检查流动相的pH值是否3~7.5范围内,否则会引起柱键合相的流失。
    二、峰拖尾
    色谱柱超载时,要减少进样量或稀释样品或使用高溶量的色谱柱;色谱柱性能不佳时,更换色谱柱;死体积或柱外体积过大时,将连接降至最低,并对所有连接点作合理的调整,尽可能采用细内径的连接;加入硅羟基,其作用是纯化色谱柱,增加缓冲液的浓度,降低流动相的pH值,纯化样品;出现峰干扰时,应清洁样品,调整流动相。
    三、峰展宽
    进样体积过大时,用流动相配样;样品过载时,进小浓度、小体积样品;在进样阀中
    造成峰扩展时,进样前后排出气泡,以降低扩散;流动相粘度过高时,提高柱温,并采用低粘度流动相;等度洗脱,保留时间过长时,要增加流速或改用梯度洗脱;柱外体积过大时,将连接管径和连结管降至最小。
    以上就是北京色谱仪小编的分享,希望对大家有帮助!

 

新手入门
注册新用户 新手学堂 发布信息
会员服务
注册须知 发布询价找品牌
供应商服务
发布产品营销推广 买卖商机
热销产品
实验室通用仪器 化学分析仪器 行业应用仪器 耗材备件
常见问题
问题答疑 防伪指南
安全保障
会员协议 投诉规则 隐私策略 法律声明

微信公众平台
二维码

快捷服务导航
|华仪首页|仪盟汇|仪修汇|仪测汇|华仪资讯|校企合作|商学院|招聘专区|招投标
合作企业:
吉林省赛维特姆科技有限公司赛伦特科技有限公司沃泰克科技有限公司博伦凯鑫科技有限公司优尼普瑞科技有限公司

关于我们|联系我们|客服中心|法律声明|在线咨询|会员协议

Copyright © 2016 华仪网 版权所有 建议使用 IE6.0 以上浏览器 1024*768及以上分辨率 吉ICP备16000175号 ||

Copyright © 2015 版权所有